地中海貧血會遺傳給孩子,且男孩和女孩都可能被遺傳。一旦孩子遺傳到該疾病,就會影響其生長發(fā)育,甚至影響面容長相,所以家長通常會盡早帶患病孩子到醫(yī)院治療。
地中海貧血屬于溶血性貧血,因貧血導(dǎo)致骨髓造血功能代償性增強(qiáng)。若癥狀嚴(yán)重且患者處于生長發(fā)育期,會使骨髓腔擴(kuò)大、骨質(zhì)變薄,孩子會出現(xiàn)特殊改變,如頭大、眼間距增寬、鼻梁塌陷、顴骨突起等,臨床稱為地貧面容。
紅細(xì)胞內(nèi)主要成分是血紅蛋白,它由“珠蛋白”和“血紅素”結(jié)合而成,而珠蛋白由4種蛋白鏈(α、β、γ、δ)兩兩排列組合形成。若這4種鏈的合成受影響甚至無法合成,血紅蛋白生成就會受影響,最終導(dǎo)致貧血。α鏈合成不良或缺失引起的貧血叫“α地中海貧血”,β鏈合成不良或缺失引起的貧血叫“β地中海貧血”,我國主要是β地中海貧血。
此病臨床表現(xiàn)輕重不一,一般出生時無癥狀,生后6 - 12月起出現(xiàn)進(jìn)行性貧血,表現(xiàn)為面色蒼白、肝脾腫大、身材矮小、發(fā)育不良,且隨年齡增長癥狀更明顯。β地中海貧血患兒有典型地中海貧血特殊面容,還常并發(fā)支氣管炎或肺炎,可引起心臟、肝臟和胰腺損害,最嚴(yán)重的是心力衰竭,是導(dǎo)致死亡的重要原因之一。
由于地中海貧血對孩子危害極大,嚴(yán)重時可致心力衰竭甚至死亡,為避免孩子患病,家長生育前應(yīng)做詳細(xì)的婚前化驗檢查。
結(jié)論:地中海貧血會遺傳且危害大,了解其特征和機(jī)制,做好婚前檢查可有效預(yù)防。
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